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正常組織細(xì)胞主要有五點不同：
1、細(xì)胞生長和分裂失去控制
正常細(xì)胞在機體內(nèi)或分裂 生長，或處于靜止?fàn)顟B(tài)，執(zhí)行特定的生理功能。并且增殖與衰老是嚴(yán)格受控的的過程。癌變以后增值失去控制，成為“不死”細(xì)胞。并且核質(zhì)比例大，分裂速度加快，結(jié)果破壞了正常組織的結(jié)構(gòu)與功能。
2、具有浸潤性和擴(kuò)散性
惡性腫瘤細(xì)胞黏著性下降，具有浸潤性和擴(kuò)散性。易于浸潤或擴(kuò)散到其他組織中生長。
3、細(xì)胞間的相互作用改變
正常細(xì)胞之間的識別是通過特異性蛋白相互作用實現(xiàn)的。癌細(xì)胞則沖破了細(xì)胞識別作用的束縛，在轉(zhuǎn)移過程中還會異常表達(dá)某些膜蛋白用來逃避免疫系統(tǒng)的監(jiān)視和殺傷。
4、mRNA的表達(dá)譜及蛋白表達(dá)譜或蛋白活性改變
正常細(xì)胞通過分化后表達(dá)特異性蛋白，形成具有特定功能的組織或器官。癌細(xì)胞蛋白表達(dá)譜中，往往出現(xiàn)一些在胚胎細(xì)胞中表達(dá)的蛋白。多數(shù)癌細(xì)胞還具有較高的端粒酶活性。并且，與癌細(xì)胞惡性增殖、擴(kuò)散等過程相關(guān)的蛋白成分的表達(dá)也往往異常。此外，由于癌細(xì)胞基因突變位點不同，同一種癌甚至同一癌灶中的不同癌細(xì)胞之間也可能具有不同的表型，而且其表型不穩(wěn)定。
5、具有體外培養(yǎng)的惡性轉(zhuǎn)化細(xì)胞特征
應(yīng)用人工誘導(dǎo)技術(shù)可培養(yǎng)出惡性程度不同的轉(zhuǎn)化細(xì)胞。正常細(xì)胞有接觸性抑制現(xiàn)象，而癌細(xì)胞失去運動和分裂的接觸抑制，在瓊脂培養(yǎng)基中可以形成細(xì)胞克隆，這也是細(xì)胞惡性程度的標(biāo)志之一。
5 x 10^5 cells/vial 人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞 HBMEC
5 x 10^5 cells/vial 人腦血管平滑肌細(xì)胞 HBVSMC
5 x 10^5 cells/vial 人腦血管外膜成纖維細(xì)胞 HBVSMC
5 x 10^5 cells/vial 人腦血管周細(xì)胞 HBVP
5 x 10^5 cells/vial 人脈絡(luò)叢內(nèi)皮細(xì)胞 HCPEC
5 x 10^5 cells/vial 人脈絡(luò)叢上皮細(xì)胞 HCPEpiC
5 x 10^5 cells/vial 人脈絡(luò)叢成纖維細(xì)胞 HCPF
5 x 10^5 cells/vial 人腦膜細(xì)胞 HMC 正常組織細(xì)胞
1 x 10^6 cells/vial 人神經(jīng)細(xì)胞 HM
5 x 10^6 cells/vial 人神經(jīng)細(xì)胞 HN
10 x 10^6 cells/vial 人神經(jīng)細(xì)胞 HN
1 x 10^6 cells/vial 人小腦顆粒細(xì)胞 HCGC
